10月16日，記者從在成都舉行的第五屆中國藥物警戒大會上獲悉，我國將建立科學有效的藥物警戒主動監測模式，完善上市后藥品再評價工作機制，為加快創新藥上市、逐步淘汰安全風險高、臨床獲益低的藥品提供有力支撐。作為“東道主”，省食藥監局在會上交流了在藥物警戒方面的監管經驗。
本次會議由國家食品藥品監管總局藥品不良反應監測中心主辦，在為期2天的會議中，來自美國、英國及世衛組織的藥品監管專家就藥品風險管理與實踐、國際藥物警戒實踐與展望、我國創新藥物的研發與藥物警戒等主題展開研討，全國藥品監管部門、醫療機構、藥品企業代表共計700余人參會。
會議透露，下一步要推進藥物警戒工作科學化、規范化和法制化，利用現代化技術手段完善藥品不良反應監管，對藥物警戒大數據進行精細化管理，有效挖掘風險信號；落實藥品生產企業主體責任，密切監測新藥上市后大范圍、無限制使用條件下藥品不良反應和其他安全性情況；全社會都要共同參與和支持藥物警戒工作，尤其要發揮以醫療機構為報告主體的獨特優勢。
本次會議由國家食品藥品監管總局藥品不良反應監測中心主辦，在為期2天的會議中，來自美國、英國及世衛組織的藥品監管專家就藥品風險管理與實踐、國際藥物警戒實踐與展望、我國創新藥物的研發與藥物警戒等主題展開研討，全國藥品監管部門、醫療機構、藥品企業代表共計700余人參會。
會議透露，下一步要推進藥物警戒工作科學化、規范化和法制化，利用現代化技術手段完善藥品不良反應監管，對藥物警戒大數據進行精細化管理，有效挖掘風險信號；落實藥品生產企業主體責任，密切監測新藥上市后大范圍、無限制使用條件下藥品不良反應和其他安全性情況；全社會都要共同參與和支持藥物警戒工作，尤其要發揮以醫療機構為報告主體的獨特優勢。